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タイトル: ACTH非依存性両側副腎皮質大結節性過形成(AIMAH)によるCushing症候群の1例
その他のタイトル: ACTH-independent bilateral adrenocortical macronodular hyperplasia (AIMAH): report of a case
著者: 仲野, 正博  KAKEN_name
多田, 晃司  KAKEN_name
高橋, 義人  KAKEN_name
出口, 隆  KAKEN_name
栗山, 学  KAKEN_name
坂, 義人  KAKEN_name
河田, 幸道  KAKEN_name
華房, 順子  KAKEN_name
森田, 浩之  KAKEN_name
安田, 圭吾  KAKEN_name
著者名の別形: Nakano, Masahiro
Tada, Kouji
Takahashi, Yoshito
Deguchi, Takashi
Kuriyama, Manabu
Ban, Yoshihito
Kawada, Yukimichi
Hanafusa, Junko
Morita, Hiroyuki
Yasuda, Keigo
キーワード: AIMAH
Cushing's syndrome
発行日: Jul-1995
出版者: 泌尿器科紀要刊行会
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 41
号: 7
開始ページ: 529
終了ページ: 532
抄録: 49歳男にみられたACTH非依存性両側副腎皮質大結節性過形成により, クッシング症候群を呈した症例.治療は両側副腎摘出術を行い, 術後ハイドロコルチゾール補充療法を施行し順調に経過している
We treated a case of ACTH-independent bilateral adrenocortical macronodular hyperplasia (AIMAH), a rare disease. The patient was a 49 year-old man having chief complaints of facial edema, muscle wasting and typical Cushing's syndrome symptoms. He was diagnosed with AIMAH by specific hormonal tests for Cushing's syndrome and CT scan. Bilateral total adrenalectomy was performed in a two-stage operation for bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia. The resected adrenal tumor weighed 57 g on the right side and 78 g on the left, and both had a yellowish nodular surface. The histological appearance was typical AIMAH. A total of 23 AIMAH reported cases was reviewed.
URI: http://hdl.handle.net/2433/115536
PubMed ID: 7668183
出現コレクション:Vol.41 No.7

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