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タイトル: 難治性前立腺癌に対する治療の現状と問題点 : 再燃性前立腺癌に対する内分泌化学療法
その他のタイトル: Hormonal chemotherapy for hormone-refractory prostate cancer
著者: 西村, 和郎  KAKEN_name
中井, 康友  KAKEN_name
志水, 清紀  KAKEN_name
時実, 孝至  KAKEN_name
新井, 康之  KAKEN_name
井上, 均  KAKEN_name
高羽, 夏樹  KAKEN_name
野々村, 祝夫  KAKEN_name
奥山, 明彦  KAKEN_name
鴨井, 和美  KAKEN_name
浮村, 理  KAKEN_name
三木, 恒治  KAKEN_name
小出, 卓生  KAKEN_name
市川, 靖二  KAKEN_name
西村, 憲二  KAKEN_name
菅尾, 英木  KAKEN_name
山口, 誓司  KAKEN_name
高寺, 博史  KAKEN_name
内田, 欽也  KAKEN_name
三浦, 秀信  KAKEN_name
著者名の別形: Nishimura, Kazuo
Nakai, Yasutomo
Shimizu, Kiyonori
Tokizane, Takashi
Arai, Yasuyuki
Inoue, Hitoshi
Takaha, Natsuki
Nonomura, Norio
Okuyama, Akihiko
Kamoi, Kazumi
Ukimura, Osamu
Miki, Tsuneharu
Koide, Takuo
Ichikawa, Yasuji
Nishimura, Kenji
Sugao, Hideki
Yamaguchi, Seiji
Takatera, Hiroshi
Uchida, Kinya
Miura, Hidenobu
キーワード: Aged
Aged, 80 and over
Antineoplastic Agents, Hormonal/therapeutic use
Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use
Cyclophosphamide/administration & dosage
Dexamethasone/administration & dosage
Drug Administration Schedule
Drug Combinations
Estramustine/administration & dosage
Humans
Male
Middle Aged
Prostatic Neoplasms/drug therapy
Tegafur/administration & dosage
Uracil/administration & dosage
発行日: Nov-2002
出版者: 泌尿器科紀要刊行会
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 48
号: 11
開始ページ: 713
終了ページ: 718
抄録: 比較的若年の再燃性前立腺癌26例(年齢中央値67歳)に対して, cyclophosphamide(CPM), uracil+tegafur合剤(UFT), estramustine phosphate(EMP)併用療法を行った.PSAが50%以上下降したのは16例で, EMPを前治療とした7例では5例が下降した.骨シンチグラムで改善を示したのは16例中1例で, リンパ節転移3例では2例に部分緩解を認めた.骨痛の17例中5例は消失或いは改善した.骨転移, 貧血合併の37例(年齢中央値74歳)にはdexamethasone(DEX)単独投与を行い, PSA50%以上下降は23例, 骨シンチ改善は21例中4例で, リンパ節転移5例中1例がPRとなった.骨痛18例中11例は消失又は改善し, 血中Hb値は32例中10例で上昇した.他の再燃性前立腺癌44例(年齢中央値69歳)にはDEX, CPM, UFT併用を行い, 前治療はEMP投与19例, DEX単独3例であった.PSA50%以上下降は28例, 骨シンチ改善は30例中1例で, リンパ節転移7例中1例がPRとなった.骨痛は16例中9例が改善した
To our knowledge, no standard chemotherapy for patients with hormone-refractory prostate cancer (HRPC) has been established. Since most patients with HRPC are elderly and have bone metastasis, cytotoxic chemotherapy causes them to be at high risk for myelosuppression. Therefore, chemotherapeutic agents with low toxicity and good compliance should be elected. We conducted three regimens for HRPC on an outpatient basis. Eligibility criteria were defined as serial rising PSA values on 3 or more occasions at least 2 weeks apart or radiological new or extensive lesions under hormonal therapy. The first regimen is comprised of cyclophosphamide (CPM), 100 mg/day, UFT, 400 mg/day, and estramustine phosphate (EMP), 560 mg/day in two daily fractions. The second regimen is comprised of an oral administration of dexamethasone (DEX) (0.5-2 mg/day). The third regimen is comprised of DEX, 1 mg/day, cyclophosphamide, 100 mg/day and UFT, 400 mg/day in two daily fractions. Post-therapy prostate-specific antigen (PSA) level in serum, objective response on bone scan or measurable disease, and symptomatic response on bone pain were assessed. All regimens showed clinical efficacy with mild toxicity. Indications and limitations of these regimens are discussed. Further, the combination trials of taxane and EMP in patients with HRPC are reviewed.
URI: http://hdl.handle.net/2433/114855
PubMed ID: 12512147
出現コレクション:Vol.48 No.11

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