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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| j.tetlet.2012.09.030.pdf | 182.71 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Lewis-acid-mediated ring-exchange reaction of dihydrobenzofurans and its application to the formal total synthesis of (−)-quinocarcinamide |
| 著者: | Chiba, Hiroaki Sakai, Yuki Oishi, Shinya   https://orcid.org/0000-0002-2833-2539 (unconfirmed)Fujii, Nobutaka Ohno, Hiroaki  https://orcid.org/0000-0002-3246-4809 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 藤井, 信孝 大野, 浩章 |
| キーワード: | (−)-Quinocarcinamide Lewis acid Ring-exchange Dihydrobenzofuran |
| 発行日: | Nov-2012 |
| 出版者: | Elsevier Ltd. |
| 誌名: | Tetrahedron Letters |
| 巻: | 53 |
| 号: | 46 |
| 開始ページ: | 6273 |
| 終了ページ: | 6276 |
| 抄録: | An unusual Lewis-acid-mediated ring-exchange reaction of dihydrobenzofurans is described. The fused tricyclic ring system is the key structural element for this reaction as it restricts C–N bond rotation and/or destabilizes the benzofuran ring. We achieved the formal total synthesis of (−)-quinocarcinamide using a combination of this reaction and the Au(I)-catalyzed 6-endo-dig hydroamination of an alkyne |
| 著作権等: | © 2012 Elsevier Ltd. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 This is not the published version. Please cite only the published version. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/160700 |
| DOI(出版社版): | 10.1016/j.tetlet.2012.09.030 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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