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タイトル: Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles.
著者: Suzuki, Yamato
Oishi, Shinya  kyouindb  KAKEN_id
Takei, Yoshinori  kyouindb  KAKEN_id
Yasue, Misato
Misu, Ryosuke
Naoe, Saori
Hou, Zengye
Kure, Tatsuhide
Nakanishi, Isao
Ohno, Hiroaki  kyouindb  KAKEN_id
Hirasawa, Akira  kyouindb  KAKEN_id
Tsujimoto, Gozoh
Fujii, Nobutaka  KAKEN_id
著者名の別形: 大石, 真也
発行日: 25-Apr-2012
出版者: Royal Society of Chemistry
誌名: Organic & biomolecular chemistry
巻: 10
号: 25
開始ページ: 4907
終了ページ: 4915
抄録: Two classes of fused nitrogen heterocycles were designed as CK2 inhibitor candidates on the basis of previous structure-activity relationship (SAR) studies. Various dipyrrolo[3, 2-b:2', 3'-e]pyridine and benzo[g]indazole derivatives were prepared using transition-metal-catalysed cascade and/or multicomponent reactions. Biological evaluation of these candidates revealed that benzo[g]indazole is a promising scaffold for potent CK2 inhibitors. The inhibitory activities on cell proliferation of these potent CK2 inhibitors are also presented.
著作権等: © The Royal Society of Chemistry 2012
This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。
URI: http://hdl.handle.net/2433/174130
DOI(出版社版): 10.1039/c2ob25298h
PubMed ID: 22610034
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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