このアイテムのアクセス数: 587

このアイテムのファイル:
ファイル 記述 サイズフォーマット 
j.bmcl.2013.04.094.pdf414.11 kBAdobe PDF見る/開く
タイトル: Affinity-based screening of MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitors by chemical array: Identification of novel peptidic inhibitors.
著者: Noguchi, Taro  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-2833-2539 (unconfirmed)
Oishi, Shinya  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-2833-2539 (unconfirmed)
Honda, Kaori
Kondoh, Yasumitsu
Saito, Tamio
Kubo, Tatsuhiko
Kaneda, Masato
Ohno, Hiroaki  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-3246-4809 (unconfirmed)
Osada, Hiroyuki
Fujii, Nobutaka  KAKEN_id
著者名の別形: 大石, 真也
キーワード: MDM2
MDMX
p53 Protein
HTS
Microarray technology
発行日: 1-Jul-2013
出版者: Elsevier BV
誌名: Bioorganic & medicinal chemistry letters
巻: 23
号: 13
開始ページ: 3802
終了ページ: 3805
抄録: MDM2 and MDMX are oncoproteins that negatively regulate the activity and stability of the tumor suppressor protein p53. The inhibitors of protein-protein interactions (PPIs) of MDM2-p53 and MDMX-p53 represent potential anticancer agents. In this study, a novel approach for identifying MDM2-p53 and MDMX-p53 PPI inhibitor candidates by affinity-based screening using a chemical array has been established. A number of compounds from an in-house compound library, which were immobilized onto a chemical array, were screened for interaction with fluorescence-labeled MDM2 and MDMX proteins. The subsequent fluorescent polarization assay identified several compounds that inhibited MDM2-p53 and MDMX-p53 interactions.
著作権等: © 2013 Elsevier Ltd.
This is not the published version. Please cite only the published version.
この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。
URI: http://hdl.handle.net/2433/176375
DOI(出版社版): 10.1016/j.bmcl.2013.04.094
PubMed ID: 23726030
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

アイテムの詳細レコードを表示する

Export to RefWorks


出力フォーマット 


このリポジトリに保管されているアイテムはすべて著作権により保護されています。