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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| c2cc34185a.pdf | 17.08 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction. |
| 著者: | Kawamura, Shintaro Kawabata, Tatsuya Ishizuka, Kentaro Nakamura, Masaharu   https://orcid.org/0000-0002-1419-2117 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 中村, 正治 |
| 発行日: | 24-Jul-2012 |
| 出版者: | Royal Society of Chemistry |
| 誌名: | Chemical communications |
| 巻: | 48 |
| 号: | 75 |
| 開始ページ: | 9376 |
| 終了ページ: | 9378 |
| 抄録: | Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron-bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction. |
| 著作権等: | © The Royal Society of Chemistry 2012 この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 This is not the published version. Please cite only the published version. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/177066 |
| DOI(出版社版): | 10.1039/c2cc34185a |
| PubMed ID: | 22892892 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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