ダウンロード数: 464
このアイテムのファイル:
ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
---|---|---|---|---|
j.stemcr.2014.05.017.pdf | 2.15 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | Focal Transplantation of Human iPSC-Derived Glial-Rich Neural Progenitors Improves Lifespan of ALS Mice |
著者: | Kondo, Takayuki Funayama, Misato Tsukita, Kayoko Hotta, Akitsu https://orcid.org/0000-0002-2619-7441 (unconfirmed) Yasuda, Akimasa Nori, Satoshi Kaneko, Shinjiro Nakamura, Masaya Takahashi, Ryosuke https://orcid.org/0000-0002-1407-9640 (unconfirmed) Okano, Hideyuki Yamanaka, Shinya Inoue, Haruhisa https://orcid.org/0000-0003-4736-9537 (unconfirmed) |
著者名の別形: | 近藤, 孝之 中村, 雅也 高橋, 良輔 岡野, 栄之 山中, 伸弥 井上, 治久 |
発行日: | Jun-2014 |
出版者: | Elsevier B.V. |
誌名: | Stem Cell Reports |
巻: | 3 |
号: | 2 |
開始ページ: | 242 |
終了ページ: | 249 |
抄録: | Transplantation of glial-rich neural progenitors has been demonstrated to attenuate motor neuron degeneration and disease progression in rodent models of mutant superoxide dismutase 1 (SOD1)-mediated amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, translation of these results into a clinical setting requires a renewable human cell source. Here, we derived glial-rich neural progenitors from human iPSCs and transplanted them into the lumbar spinal cord of ALS mouse models. The transplanted cells differentiated into astrocytes, and the treated mouse group showed prolonged lifespan. Our data suggest a potential therapeutic mechanism via activation of AKT signal. The results demonstrated the efficacy of cell therapy for ALS by the use of human iPSCs as cell source. |
記述: | ヒトiPS細胞由来のグリア系神経前駆細胞移植でALSモデルマウスの生存期間を延長. 京都大学プレスリリース. 2014-06-27. |
著作権等: | © 2014 The Authors. This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/). |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/188696 |
DOI(出版社版): | 10.1016/j.stemcr.2014.05.017 |
PubMed ID: | 25254338 |
関連リンク: | https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2014-06-27-0 |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
このリポジトリに保管されているアイテムはすべて著作権により保護されています。