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60_387.pdf | 1.25 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | 生体腎移植術後に可逆性後白質脳症症候群Posterior reversible encephalopathy syndrome(PRES)を来たした1例 |
その他のタイトル: | Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) after Kidney Transplantation : A Case Report |
著者: | 上田, 倫央 川村, 正隆 中澤, 成晃 平井, 利明 岸川, 英史 西村, 憲二 |
著者名の別形: | Ueda, Norichika Kawamura, Masataka Nakazawa, Shigeaki Hirai, Toshiaki Kishikawa, Hidefumi Nishimura, Kenji |
キーワード: | Posterior reversible encephalopathy syndrome Renal transplantation |
発行日: | Aug-2014 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 60 |
号: | 8 |
開始ページ: | 387 |
終了ページ: | 392 |
抄録: | A 60-year-old woman with chronic renal failure due to a polycystic kidney underwent living kidney transplantation. Initial immunosuppressive therapy consisted of tacrolimus (TAC), mycophenolate mofetil (MMF), prednisolone, and basiliximab. Furthermore, rituximab was administered, and double filtration plasmapheresis and plasma exchange were utilized because of ABO-incompatible transplantation, while intravenous immune serum globulin (IVIG) was given because donor specific antibody was positive. Four days after the renal transplantation, the patient developed visual abnormalities, a headache, and paralysis. Then, he became unconscious. Magnetic resonance imaging of the brain demonstrated bilateral posterior vasogenic edema. Our diagnosis was posterior reversible encephalopathy syndrome due to TAC neurotoxicity. After converting TAC to reduced cyclosporine and everolimus, the symptoms rapidly disappeared. |
著作権等: | 許諾条件により本文は2015/09/01に公開 |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/189541 |
PubMed ID: | 25179989 |
出現コレクション: | Vol. 60 No. 8 |
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