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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| c3ob41938j.pdf | 235.55 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Asymmetric chroman synthesis via an intramolecular oxy-Michael addition by bifunctional organocatalysts. |
| 著者: | Miyaji, Ryota Asano, Keisuke  Matsubara, Seijiro   https://orcid.org/0000-0001-8484-4574 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 宮地, 亮太 浅野, 圭佑 松原, 誠二郎 |
| 発行日: | 7-Jan-2014 |
| 出版者: | Royal Society of Chemistry |
| 誌名: | Organic & biomolecular chemistry |
| 巻: | 12 |
| 号: | 1 |
| 開始ページ: | 119 |
| 終了ページ: | 122 |
| 抄録: | Cinchona-alkaloid-urea-based bifunctional organocatalysts facilitate the catalytic asymmetric synthesis of chroman derivatives via an intramolecular oxy-Michael addition reaction. Phenol derivatives bearing an easily available (E)-α, β-unsaturated ketone or a thioester moiety are useful substrates for the title transformation. This method represents a facile synthesis of various optically active 2-substituted chromans in high yield. |
| 著作権等: | © The Royal Society of Chemistry 2014. This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/192994 |
| DOI(出版社版): | 10.1039/c3ob41938j |
| PubMed ID: | 24201562 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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