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COM-14-S(K)102.pdf | 582.91 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | Synthesis of 2,7-Disubstituted 5,10-Diaryl-5,10-dihydrophenazines via Iron-Catalyzed Intramolecular Ring-Closing C–H Amination |
著者: | Nakamura, Masaharu https://orcid.org/0000-0002-1419-2117 (unconfirmed) Aoki, Yuma Imayoshi, Ryuji Hatakeyama, Takuji Takaya, Hikaru https://orcid.org/0000-0003-4688-7842 (unconfirmed) |
著者名の別形: | 中村, 正治 |
発行日: | 20-Oct-2014 |
出版者: | Japan Institute of Heterocyclic Chemistry |
誌名: | HETEROCYCLES |
巻: | 90 |
号: | 2 |
開始ページ: | 893 |
終了ページ: | 900 |
抄録: | A novel iron-catalyzed intramolecular ring-closing C–H amination reaction of o-phenylenediamines was developed, affording the corresponding 2,7-disubstituted 5,10-diaryl-5,10-dihydrophenazines in acceptable yields. The reaction proceeded via the in-situ generation of the magnesium amides of the starting secondary amines in the presence of a catalytic amount of an iron salt and a stoichiometric amount of 1,2-dibromoethane as the terminal oxidant. The substituted dihydrophenazine derivatives can potentially be used as hole-injection materials in organic electroluminescence (OEL) devices and also offer scaffolds for further synthetic elaborations of OEL materials. |
著作権等: | @ 2014 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry. 本文ファイルは出版社の許可を得て登録しています. |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/196100 |
DOI(出版社版): | 10.3987/COM-14-S(K)102 |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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