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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| s-0033-1341241.pdf | 183.51 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Synthesis of 3,3-Disubstituted 2-Aminoindolenines by Palladium-Catalyzed Allylic Amidination with Isocyanide |
| 著者: | Nanjo, Takeshi    https://orcid.org/0000-0002-5679-6701 (unconfirmed)Tsukano, Chihiro https://orcid.org/0000-0002-9361-0857 (unconfirmed)Takemoto, Yoshiji https://orcid.org/0000-0003-1375-3821 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 塚野, 千尋 竹本, 佳司 |
| キーワード: | palladium isocyanide allylic amidination cyclization indoles |
| 発行日: | 4-Jun-2014 |
| 出版者: | Thieme Publishing Group |
| 誌名: | Synlett |
| 巻: | 25 |
| 号: | 10 |
| 開始ページ: | 1473 |
| 終了ページ: | 1477 |
| 抄録: | Synthesis of 3, 3-disubstituted 2-aminoindolenines was achieved by palladium-catalyzed allylic amidination with an isocyanide. It was found that isocyanides are effective building blocks in palladium-catalyzed allylic functionalizations, analogous to carbon monoxide. This approach enables the direct construction of the indolenine ring along with the formation of a quaternary carbon and the introduction of an amino substituent in one step under mild conditions. |
| 著作権等: | © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/199888 |
| DOI(出版社版): | 10.1055/s-0033-1341241 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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