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タイトル: Synthesis of 3,3-Disubstituted 2-Aminoindolenines by Palladium-Catalyzed Allylic Amidination with Isocyanide
著者: Nanjo, Takeshi
Tsukano, Chihiro  kyouindb  KAKEN_id
Takemoto, Yoshiji  kyouindb  KAKEN_id
著者名の別形: 塚野, 千尋
竹本, 佳司
キーワード: palladium
isocyanide
allylic amidination
cyclization
indoles
発行日: 4-Jun-2014
出版者: Thieme Publishing Group
誌名: Synlett
巻: 25
号: 10
開始ページ: 1473
終了ページ: 1477
抄録: Synthesis of 3, 3-disubstituted 2-aminoindolenines was achieved by palladium-catalyzed allylic amidination with an isocyanide. It was found that isocyanides are effective building blocks in palladium-catalyzed allylic functionalizations, analogous to carbon monoxide. This approach enables the direct construction of the indolenine ring along with the formation of a quaternary carbon and the introduction of an amino substituent in one step under mild conditions.
著作権等: © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
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URI: http://hdl.handle.net/2433/199888
DOI(出版社版): 10.1055/s-0033-1341241
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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