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タイトル: Efficient Synthesis and Versatile Reactivity of Porphyrinyl Grignard Reagents
著者: Fujimoto, Keisuke
Yorimitsu, Hideki  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-0153-1888 (unconfirmed)
Osuka, Atsuhiro  KAKEN_id
著者名の別形: 依光, 英樹
キーワード: Porphyrinoids
Iodine–magnesium exchange
Grignard reaction
Metalation
発行日: 22-May-2014
出版者: wiley
誌名: European Journal of Organic Chemistry
巻: 2014
号: 20
開始ページ: 4327
終了ページ: 4334
抄録: Iodine–magnesium exchange between iodoporphyrins and iPrMgCl·LiCl proceeded successfully without decomposition of the porphyrin core. The resulting porphyrinyl Grignard reagents are nucleophilic enough to react with various carbonyl compounds, such as aldehydes, ketones, and amides. Furthermore, the porphyrinyl Grignard reagents underwent transmetalation to afford porphyrinyl copper and zinc species of mild and unique reactivity. These could be engaged in 1, 4-addition and Negishi coupling, respectively.
著作権等: This is the peer reviewed version of the following article: Fujimoto, K., Yorimitsu, H. and Osuka, A. (2014), Efficient Synthesis and Versatile Reactivity of Porphyrinyl Grignard Reagents. Eur. J. Org. Chem., 2014: 4327–4334, which has been published in final form at http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201402391. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving.
この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。
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URI: http://hdl.handle.net/2433/200176
DOI(出版社版): 10.1002/ejoc.201402391
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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