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cl.141167.pdf | 437.62 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | Iron-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling Reaction of Unactivated Alkyl Halides with Lithium Alkynylborates |
著者: | Nakagawa, Naohisa Hatakeyama, Takuji https://orcid.org/0000-0002-7483-9525 (unconfirmed) Nakamura, Masaharu https://orcid.org/0000-0002-1419-2117 (unconfirmed) |
著者名の別形: | 中村, 正治 |
発行日: | 2015 |
出版者: | Chemical Society of Japan |
誌名: | Chemistry Letters |
巻: | 44 |
号: | 4 |
開始ページ: | 486 |
終了ページ: | 488 |
抄録: | A Suzuki–Miyaura coupling reaction between unactivated alkyl halides and lithium alkynylborates was performed using an iron–bisphosphine catalyst. The reaction shows high chemoselectivity and is applicable to a broad scope of substrates bearing electrophilic functional groups. A radical probe experiment using cyclopropylmethyl bromide was conducted to investigate the nature of the intermediate in the reaction, showing that an alkyl radical species is generated from the alkyl halide substrate. |
著作権等: | © 2015 The Chemical Society of Japan This is an open access article. |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/201566 |
DOI(出版社版): | 10.1246/cl.141167 |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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