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タイトル: 腎原発と考えられた神経内分泌腫瘍の1例
その他のタイトル: Neuroendocrine Tumor Possibly Originating from the Kidney : A Case Report
著者: 梅本, 達哉  KAKEN_name
野本, 剛史  KAKEN_name
黒田, 悟史  KAKEN_name
小川, 貴博  KAKEN_name
長尾, 賢太郎  KAKEN_name
清水, 勇樹  KAKEN_name
中島, 信幸  KAKEN_name
金, 伯士  KAKEN_name
新田, 正広  KAKEN_name
花井, 一也  KAKEN_name
星, 昭夫  KAKEN_name
寺地, 敏郎  KAKEN_name
著者名の別形: Umemoto, Tatsuya
Nomoto, Takeshi
Kuroda, Satoshi
Ogawa, Takahiro
Nagao, Kentaro
Shimizu, Yuki
Nakajima, Nobuyuki
Kim, Hakushi
Nitta, Masahiro
Hanai, Kazuya
Hoshi, Akio
Terachi, Toshiro
キーワード: Neuroendocrine tumor
Renal carcinoid
発行日: 30-Sep-2016
出版者: 泌尿器科紀要刊行会
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 62
号: 9
開始ページ: 459
終了ページ: 463
抄録: A 40-year-old woman was referred to our hospital with right lower back pain as the chief complaint. Contrast-enhanced computed tomography (CT) showed a partially-solid tumor within a cyst measuring approximately 6 cm in diameter in the right renal hilum. The solid part was enhanced in the early phase and contrast medium was washed out earlier in the solid part than in the parenchyma in the equilibrium phase. Plain CT revealed partial cyst wall calcification. A soft tissue shadow approximately 10 mm in diameter in the dorsal inferior vena cava at the upper pole of the kidney and a solid tumor adjacent to the iliopsoas muscle and the kidney were detected. We performed radical nephrectomy and lymph node dissection with transperitoneal approach. The histopathological diagnosis was neuroendocrine tumor. Her clinical course has since been observed on an outpatient basis, for nearly 10 months to date, without any recurrence.
著作権等: 許諾条件により本文は2017/10/01に公開
DOI: 10.14989/ActaUrolJap_62_9_459
URI: http://hdl.handle.net/2433/217053
PubMed ID: 27760970
出現コレクション:Vol.62 No.9

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