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タイトル: Activator-free palladium-catalyzed silylation of aryl chlorides with silylsilatranes
著者: Yamamoto, Yutaro
Matsubara, Hiroshi
Murakami, Kei
Yorimitsu, Hideki  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-0153-1888 (unconfirmed)
Osuka, Atsuhiro  KAKEN_id
著者名の別形: 依光, 英樹
大須賀, 篤弘
キーワード: aryl chlorides
palladium
silylation
silylsilatranes
transmetalation
発行日: Jan-2015
出版者: John Wiley and Sons Ltd
誌名: Chemistry - An Asian Journal
巻: 10
号: 1
開始ページ: 219
終了ページ: 224
抄録: The palladium-catalyzed silylation of aryl chlorides with silylsilatranes proceeds under activator-free conditions; hence, wide functional group compatibility is displayed and boryl and siloxy groups are able to survive. Experimental and computational studies revealed that smooth transmetalation from the silylsilatrane to the arylpalladium chloride is facilitated by strong interaction between the Lewis acidic silicon and the chloride.
著作権等: This is the accepted version of the following article: [Yamamoto, Y., Matsubara, H., Murakami, K., Yorimitsu, H. and Osuka, A. (2015), Activator-Free Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Chlorides with Silylsilatranes. Chem. Asian J., 10: 219–224.], which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/asia.201402595. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving.
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URI: http://hdl.handle.net/2433/218332
DOI(出版社版): 10.1002/asia.201402595
PubMed ID: 25123398
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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