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タイトル: Total Synthesis of (−)-Caprazamycin A
著者: Nakamura, Hugh
Tsukano, Chihiro  kyouindb  KAKEN_id
Yasui, Motohiro
Yokouchi, Shinsuke
Igarashi, Masayuki
Takemoto, Yoshiji
著者名の別形: 中村, 斐有
塚野, 千尋
安井, 基博
竹本, 佳司
キーワード: Aldolreaktionen
Antibiotika
Naturstoffe
Organokatalyse
Totalsynthesen
発行日: 2-Mar-2015
出版者: Wiley-Blackwell
誌名: Angewandte Chemie
巻: 127
号: 10
開始ページ: 3179
終了ページ: 3182
抄録: Caprazamycin A has significant antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (TB). The first total synthesis is herein reported and features a) the scalable preparation of the syn‐β‐hydroxy amino acid with a thiourea‐catalyzed diastereoselective aldol reaction, b) construction of a diazepanone with an unstable fatty‐acid side chain, and c) global deprotection with hydrogenation. This report provides a route for the synthesis of related liponucleoside antibiotics with fatty‐acid side chains.
著作権等: This is the peer reviewed version of the following article: Hugh Nakamura, Chihiro Tsukano, Motohiro Yasui, Shinsuke Yokouchi, Masayuki Igarashi, Yoshiji Takemoto, Total Synthesis of (−)-Caprazamycin A, Angewandte Chemie, 127, 10, (3179-3182), (2015) which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/ange.201411954. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions.
This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。
URI: http://hdl.handle.net/2433/235941
DOI(出版社版): 10.1002/ange.201411954
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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