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タイトル: Reductive Ring-Opening 1,3-Difunctionalizations of Arylcyclopropanes with Sodium Metal
著者: Wang, Shuo
Kaga, Atsushi
Yorimitsu, Hideki  kyouindb  KAKEN_id  orcid https://orcid.org/0000-0002-0153-1888 (unconfirmed)
著者名の別形: 王, 爍
加賀, 敦志
依光, 英樹
キーワード: carbanions
cleavage
diastereoselectivity
electron transfer
metalation
reduction
ring opening
sodium
発行日: Jan-2021
出版者: Georg Thieme Verlag
誌名: Synlett
巻: 32
号: 2
開始ページ: 219
終了ページ: 223
抄録: Sodium dispersion promotes reductive ring opening of arylcyclopropanes. The presence of a reduction-resistant electrophile, such as methoxypinacolatoborane, epoxide, oxetane, paraformaldehyde, or chlorotrimethylsilane, during the reductive ring opening event leads to the formation of 1, 3-difunctionalized 1-arylalkanes by immediate trappings of the resulting two reactive carbanions. In particular, the ring-opening 1, 3-diborylations of arylcyclopropanes afford 1, 3-diborylalkanes with high syn selectivity.
著作権等: This is the accepted manuscript of the article, which has been published at https://doi.org/10.1055/s-0040-1706538.
The full-text file will be made open to the public on 22 October 2021 in accordance with publisher's 'Terms and Conditions for Self-Archiving'.
This is not the published version. Please cite only the published version.
この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。
URI: http://hdl.handle.net/2433/261698
DOI(出版社版): 10.1055/s-0040-1706538
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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