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s-0040-1706538.pdf | 664.7 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | Reductive Ring-Opening 1,3-Difunctionalizations of Arylcyclopropanes with Sodium Metal |
著者: | Wang, Shuo Kaga, Atsushi Yorimitsu, Hideki https://orcid.org/0000-0002-0153-1888 (unconfirmed) |
著者名の別形: | 王, 爍 加賀, 敦志 依光, 英樹 |
キーワード: | carbanions cleavage diastereoselectivity electron transfer metalation reduction ring opening sodium |
発行日: | Jan-2021 |
出版者: | Georg Thieme Verlag |
誌名: | Synlett |
巻: | 32 |
号: | 2 |
開始ページ: | 219 |
終了ページ: | 223 |
抄録: | Sodium dispersion promotes reductive ring opening of arylcyclopropanes. The presence of a reduction-resistant electrophile, such as methoxypinacolatoborane, epoxide, oxetane, paraformaldehyde, or chlorotrimethylsilane, during the reductive ring opening event leads to the formation of 1, 3-difunctionalized 1-arylalkanes by immediate trappings of the resulting two reactive carbanions. In particular, the ring-opening 1, 3-diborylations of arylcyclopropanes afford 1, 3-diborylalkanes with high syn selectivity. |
著作権等: | This is the accepted manuscript of the article, which has been published at https://doi.org/10.1055/s-0040-1706538. The full-text file will be made open to the public on 22 October 2021 in accordance with publisher's 'Terms and Conditions for Self-Archiving'. This is not the published version. Please cite only the published version. この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/261698 |
DOI(出版社版): | 10.1055/s-0040-1706538 |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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