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|---|---|---|---|---|
| COM-16-S(S)68.pdf | 564.88 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | An Enantioselective Synthesis of 2-Imidazolidinones through Bifunctional Thiourea-Catalyzed Tandem Mannich/Cyclization of Isocyanatomalonate Diester |
| 著者: | Kobayashi, Yusuke Yoshida, Takuma Uno, Takuya Tsukano, Chihiro Takemoto, Yoshiji    https://orcid.org/0000-0003-1375-3821 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 小林, 祐輔 吉田, 拓馬 宇野, 卓矢 塚野, 千尋 竹本, 佳司 |
| 発行日: | 2017 |
| 出版者: | The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry |
| 誌名: | Heterocycles |
| 巻: | 95 |
| 号: | 2 |
| 開始ページ: | 980 |
| 終了ページ: | 993 |
| 抄録: | A chiral bifunctional thiourea-catalyzed Mannich reaction of diethyl 2-isocyanatomalonate with N-sulfonylimines was described. The tandem cyclization proceeded smoothly after Mannch reaction, directly furnishing chiral 2-imidazolidinones in 72‒99% yields with 83‒98% ees. Sterically demanding sulfonyl group was crucial for aliphatic imines to afford the corresponding product in high enantioselectivity. |
| 著作権等: | © 2017 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry This article is deposited under the publisher's permission. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/284119 |
| DOI(出版社版): | 10.3987/COM-16-S(S)68 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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