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|---|---|---|---|---|
| d3cc02484a.pdf | 704.25 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
| タイトル: | Xanthine derivatives inhibit FTO in an l-ascorbic acid-dependent manner |
| 著者: | Tanaka, Kamui Suda, Akiyo Uesugi, Motonari    https://orcid.org/0000-0002-8515-445X (unconfirmed)Futaki, Shiroh Imanishi, Miki https://orcid.org/0000-0002-4172-0966 (unconfirmed) |
| 著者名の別形: | 田中, 和無爲 須田, 明代 上杉, 志成 二木, 史朗 今西, 未来 |
| 発行日: | 16-Sep-2023 |
| 出版者: | Royal Society of Chemistry (RSC) |
| 誌名: | Chemical Communications |
| 巻: | 59 |
| 号: | 72 |
| 開始ページ: | 10809 |
| 終了ページ: | 10812 |
| 抄録: | Xanthine derivatives were identified as inhibitors of the N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity of fat-mass-and-obesity-associated protein (FTO) by activity-based high-throughput screening using the m6A-sensitive ribonuclease MazF. Pentoxifylline exhibited L-ascorbic acid concentration-dependent inhibitory activity against FTO, an unprecedented mode of inhibition, indicating that L-ascorbic acid is a promising key for designing FTO-specific inhibitors. |
| 著作権等: | © The Royal Society of Chemistry 2023 This article is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported Licence. |
| URI: | http://hdl.handle.net/2433/285044 |
| DOI(出版社版): | 10.1039/D3CC02484A |
| PubMed ID: | 37599611 |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |
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