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dc.contributor.authorKawachi, Atsushien
dc.contributor.authorTanaka, Yokoen
dc.contributor.authorTamao, Koheien
dc.date.accessioned2008-08-25T06:07:23Z-
dc.date.available2008-08-25T06:07:23Z-
dc.date.issued1999-03-
dc.identifier.issn1342-0321-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/65191-
dc.description.abstract{Tris[2-(dimethylamino)phenyl]germyl}lithium (1) has been prepared from the corresponding hydrogermane (3) with tert-butyllithium. X-ray analysis of 1 shows that 1 exists as a mono-chelated monomer, where the lithium atom is coordinated with one of the amino groups and with two THF molecules. Reaction of 1 with elemental selenium gives 2, 2, 4, 4-tetrakis[2-(dimethylamino)phenyl]-1, 3, 2, 4-diselenadigermetane (2). The nitrogen donor induces a novel type of reaction for the formation of the heterocyclic compound.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherInstitute for Chemical Research, Kyoto Universityen
dc.subjectGermyllithiumen
dc.subject2-(Dimethylamino)phenyl liganden
dc.subjectChelationen
dc.subjectSolid-state structureen
dc.subjectDiselenadigermetaneen
dc.subject.ndc430-
dc.titleSynthesis, Structure and Reaction of {Tris[2-(dimethylamino)phenyl]germyl}lithium (SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY-Synthetic Design)en
dc.typearticle-
dc.type.niitypeArticle-
dc.identifier.ncidAA11061308-
dc.identifier.jtitleICR Annual Reporten
dc.identifier.volume5-
dc.identifier.spage34-
dc.identifier.epage35-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey19-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn1342-0321-
出現コレクション:Vol.5 (1998)

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