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  3. 泌尿器科紀要
  4. Vol.10 No.2
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dc.contributor.author高橋, 康之ja
dc.contributor.alternativeTAKAHASHI, Yasuyukien
dc.date.accessioned2010-05-19T08:50:59Z-
dc.date.available2010-05-19T08:50:59Z-
dc.date.issued1964-02-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/112521-
dc.description.abstractTwo cases of congenital solitary kidney were stud i e d. Case 1 A 16 years old female. The chief com plaint was albuminuria. An absence of the right kidney was proved by urologic examinations, especially by translumbar aortography, and confirmed by laparotomy. Case 2 : A 18 ye ars old female. A complete absence of the left kidney, ureter and vessels was found at the autopsy. The patient died of chronic myelogenous leukemia. A total of 153 cases of such malformation found in Japanese l i teraturs including the above stated cases was analysed statistically.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher京都大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.publisher.alternativeDepartment of Urology, Faculty of Medicine, Kyoto Univeersityen
dc.subjectAdolescenten
dc.subjectCongenital Abnormalitiesen
dc.subjectEpidemiologyen
dc.subjectJapanen
dc.subjectKidney Diseasesen
dc.subjectABNORMALITIESen
dc.subjectADOLESCENCEen
dc.subject.ndc494.9-
dc.title先天性単腎の2例(附、文献的考察)ja
dc.title.alternativeTwo Cases of Congenital Solitary Kidney : a Review of the Literature in Japanen
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume10-
dc.identifier.issue2-
dc.identifier.spage85-
dc.identifier.epage95-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey04-
dc.address東京医科大学泌尿器科学教室ja
dc.address.alternativethe Department of Urology, Tokyo Medical Collageen
dc.identifier.pmid14126657-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.10 No.2

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