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タイトル: ホルモン不応性前立腺癌に対するIFM療法およびVIP療法
その他のタイトル: Treatment of hormonal refractory adenocarcinoma of the prostate with ifosfamide (IFM) and the combination of vincristine ifosfamide and peplomycin (VIP)
著者: 温井, 雅紀  KAKEN_name
中尾, 昌宏  KAKEN_name
中川, 修一  KAKEN_name
豊田, 和明  KAKEN_name
高田, 仁  KAKEN_name
戎井, 浩二  KAKEN_name
渡辺, 決  KAKEN_name
都田, 慶一  KAKEN_name
小林, 徳朗  KAKEN_name
藤原, 光文  KAKEN_name
著者名の別形: NUKUI, Masanori
NAKAO, Masahiro
NAKAGAWA, Shuichi
TOYODA, Kazuaki
TAKADA, Hitoshi
EBISUI, Koji
WATANABE, Hiroki
MIYAKODA, Keiichi
KOBAYASHI, Tokuro
FUJIWARA, Mitsufumi
キーワード: Prostatic cancer
Chemotherapy
Ifosfamide (IFM)
Combination of vincrlstine
ifosfamide
and peplomycin (VIP)
発行日: Mar-1989
出版者: 泌尿器科紀要刊行会
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 35
号: 3
開始ページ: 415
終了ページ: 420
抄録: 再燃およびホルモン無効性前立腺癌患者19名に対しIFM療法・VIP療法を施行した.1) IFM療法では, 排尿障害は25%に, 疼痛は44%に, VIP療法では, それぞれ33%, 63%に改善をみた.2)総合効果は, IFM療法では, 志田らの基準で20%, Karnofskyの基準で0%, NPCPの基準で50%, 小山・斎藤班の基準で0%であり, VIP療法ではそれぞれ, 30%, 30%, 70%, 10%であった.3)副作用は両療法とも軽いものが多く, 使用しやすいregimenであると思われた.4)予後は, 両療法を施行されたグループとも10ヵ月での生存率は約20%と低く, さらに有効な化学療法の開発が必要と考えられた
Nineteen patients with hormonal refractory adenocarcinoma of the prostate were treated with ifosfamide (IFM) and the combination of vincristine, ifosfamide and peplomycin (VIP). Nine of them were treated with IFM, and nine with VIP, and one with IFM and also VIP. In the case of the IFM therapy, the over-all response rate was 0% by the Karnofsky's category of response, 20% by the response criteria of Shida et al., 50% by the National Prostatic Cancer Project (NPCP) criteria, and 0% by the response criteria of Koyama and Saito. In the case of the VIP therapy, the over-all response rate was 30% by the Karnofsky's category, 30% by the response criteria of Shida et al., 70% by the NPCP criteria and 20% by the response criteria of Koyama and Saitoh. The one-year survival rates of these patients treated with IFM and VIP were both about 20%. Only one patient treated with VIP therapy showed a partial response. Therefore, a more effective regimen for hormonal refractory adenocarcinoma of the prostate must be developed.
URI: http://hdl.handle.net/2433/116474
PubMed ID: 2472052
出現コレクション:Vol.35 No.3

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