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タイトル: | 急性精巣上体炎に対するLevofloxacinの基礎的・臨床的検討 |
その他のタイトル: | Acute nongonococcal epididymitis--pharmacological and therapeutic aspects of levofloxacin |
著者: | 斎藤, 功 鈴木, 明 西古, 靖 横沢, 光博 小野, 一徳 宮田, 和豊 宮村, 隆三 浜屋, 修 金子, 興一 山本, 隆司 |
著者名の別形: | Saito, Isao Suzuki, Akira Saiko, Yasushi Yokozawa, Mitsuhiro Ono, Kazunori Miyata, Kazutoyo Miyamura, Ryuzo Hamaya, Osamu Kaneko, Koichi Yamamoto, Takashi |
キーワード: | Epididymitis Tissue penetration Levofloxacin LVFX DR-3355 |
発行日: | May-1992 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 38 |
号: | 5 |
開始ページ: | 623 |
終了ページ: | 628 |
抄録: | 本剤200 mg内服2時間後の精巣及び精巣上体の組織濃度はそれぞれ4.57~4.90 μg/g, 3.38~3.48 μg/gであり, 血清中濃度2.85 μg/mlに比し高く, それぞれ1.60~1.72倍, 1.19~1.22倍と移行は良かった.1回100 mg, 1日3回・13日間連続投与による精液中への移行は, 7日目1.19±0.08 μg/ml, 13日目1.32±0.15 μg/mlで対血清比はそれぞれ1.12±0.11, 1.26±0.14であった.精子への影響は認めなかった.クラミジアに対するMIC(最小発育阻止濃度)は0.25~1.0 μg/mlに分布し, MIC50, MIC90はそれぞれ0.5 μg/ml, 1.0 μg/mlであった.急性精巣上体炎23例に1回100 mgを1日2~3回投与し, 原則として14日治療を行った場合, 14日目の統一判定可能症例では著効16例, 有効4例であった.また, クラミジアが原因と考えられた12例では, 7日目に著効5例, 有効5例, 無効2例, 14日目に著効9例, 有効2例であった We performed basic and clinical studies on the effects of a new oral quinolone derivative, levofloxacin (LVFX, Code No. DR 3355) which is an optical l-isomer of ofloxacin, in acute epididymitis. LVFX was administered in a dose of 200 mg to prostatic cancer patients 2 hours before operation. The mean concentration of LVFX in the tissues of testis and epididymis were 4.73 micrograms/g and 313-3.6 micrograms/g, respectively. Tissue/Serum ratios were 1.63 and 1.16-1.32, respectively. LVFX was administered in a dose of 100 mg three times daily for 13 days to healthy male volunteers. Semen and blood samples were taken 2 hrs after 7th and last day of administration. The concentration of LVFX in semen were 1.19 micrograms/ml (7th day) and 1.32 micrograms/ml (13th day). Semen/serum ratios were 1.12 and 1.26, respectively. No affection of LVFX on the sperm was observed. Antimicrobial activity of LVFX to C. trachomatis showed good MICs of 0.25-1.0 micrograms/ml. LVFX was administered in a dose of 100 mg two or three times daily for 14 days to 23 patients with acute epididymitis. The overall efficacy rate based on a criteria for acute epididymitis showed 100% (excellent: 16, good: 4, 20/20). A better efficacy rate was obtained on the 14th day than 7th day. No subjective or objective adverse reactions were observed. |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/117540 |
PubMed ID: | 1609677 |
出現コレクション: | Vol.38 No.5 |
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