前立腺肥大症に対するAllylestrenol(パーセリン錠25)の使用経験

Abstract

排尿障害を訴える前立腺肥大症患者22名にアリルエストレノール50mg/日の経口投与を行い16週後, 32週後の効果を判定した。1)夜間排尿回数は有意に減少し, 自覚症状(残尿感, 排尿開始の遅れ, 排尿時間の延長, 排尿時のいきみ, 尿線の勢い)は各項目ごとに68.2%～59.1%の症例で改善が見られた。2)経直腸的超音波所見では前立腺最大横断面積は32週後に, 有意差はなかったが, 13.2%の縮小が見られ, PCARは有意に低下した。3)内分泌学的検査で32週後に血中LH, FSHは低下を示すものの正常範囲内に止まっていた。血中テストステロンは低下を示していたがなお女性値レベルを上回っていた。血中プロラクチンは上昇傾向にあるも正常範囲内であり, コーチゾルは変動しなかった。4)副作用は5例に発現したがポテンツの低下は1例のみであった。5)全般改善度はやや改善以上が16例, 有用度はやや有用以上が14例であり, 本剤は前立腺肥大治療薬として有用かつ安全なものであることが確認された

The efficacy and safety of allylestrenol were studied in 22 patients with benign prostatic hypertrophy. A 25 mg allylestrenol tablet (Perselin tablet) was administered twice a day. A significant decrease in frequency of nocturnal urination was observed and improvement rates of subjective symptoms, such as sensation of residual urine, delay in start of urination, straining during urination and strength of urinary stream, were 59.1-68.2%. The rate of decrease of maximum area of transverse plane of prostate estimated by transrectal sonography was 13.2% and presumed circle area ratio (PCAR) improved significantly. The incidence of total side effects was 22.7%, whereas a decrease in sexual potency was observed in only 4.5% of the cases. The final global improvement rating of allylestrenol was 72.2% and the rate of usefulness was estimated in 63.6% of the patients. The present findings confirmed that allylestrenol is a useful and safe drug for the treatment of benign prostatic hypertrophy.