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タイトル: | 尿路感染症に対するオーグペニン(Clavulanic acid-Ticarcillin)の臨床的検討 : 特にβ-lactamase産生菌に対する検討 |
その他のタイトル: | Clinical evaluation of Augpenin (clavulanic acid-ticarcillin) in urinary tract infections: especially against beta-lactamase producing strains |
著者: | 塩野, 昭彦 栗原, 潤 林, 雅道 鈴木, 孝憲 今井, 強一 山中, 英寿 竹沢, 豊 喜連, 秀夫 岡部, 和彦 登丸, 行雄 北浦, 宏一 黒川, 公平 高橋, 溥朋 高橋, 修 矢嶋, 久徳 小屋, 淳 熊坂, 文成 黒沢, 功 戸塚, 芳宏 梅山, 知一 上原, 尚夫 篠崎, 忠利 |
著者名の別形: | Shiono, Akihiko Kurihara, Jun Hayashi, Masamichi Suzuki, Takanori Imai, Kyoichi Yamanaka, Hidetoshi Takezawa, Yutaka Kiren, Hideo Okabe, Kazuhiko Tomaru, Yukio Kitaura, Koichi Kurokawa, Kohei Takahashi, Hirotomo Takahashi, Osamu Yajima, Hisanori Koya, Jun Kumasaka, Fuminari Kurosawa, Isao Totsuka, Yoshihiro Umeyama, Tomokazu Uehara, Akio Shinozaki, Tadatoshi |
キーワード: | CVA-TIPC Urinary tract infection Clinical evaluation beta-lactamase beta-lactamase inhibitor |
発行日: | Aug-1993 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 39 |
号: | 8 |
開始ページ: | 777 |
終了ページ: | 782 |
抄録: | clavulanic acid(CVA)とticarcillin(TIPC)を1:15の比率で配合した注射用抗生物質オーグペニン(R)の尿路感染症に対する臨床的有用性を検討した。複雑性尿路感染症33例と急性単純性腎盂腎炎7例の合計40症例に本剤一回1.6gをブドウ糖液または電解質液100mlに溶解して, 一日に2回点滴静注を行った。急性腎盂腎炎に対する総合臨床効果は, 著効6例, 有効1例であり, 有効率100%であった。複雑性尿路感染症に対する総合臨床効果では, 著効14例, 有効9例, 無効2例, 有効率92.0%であった。自他覚的副作用は認められなかったが, 2症例において本薬剤に関連すると思われる一過性のGOT, GPTの上昇を認めた Augpenin contains ticarcillin (TIPC) and clavulanic acid (CVA), at a ratio of 15:1. The beta-lactamase inhibitor, CVA, has been added to protect the TIPC from inactivation by beta-lactamase. To investigate the drug efficacy and safety against urinary tract infections (UTI), Augpenin was administered to 33 patients with chronic complicated UTI and 7 patients with acute pyelonephritis. Thirty two cases were evaluable by the UTI criteria. Excellent results were obtained in 6 of the cases of acute pyelonephritis, and moderate results in 1 case, with an overall effectiveness rate of 100%. Excellent results were obtained in 14 of the cases of chronic complicated UTI, moderate results in 9 cases, and poor results in 2 cases, with an overall effectiveness rate of 92%. No adverse reactions were noted, but a transient elevation of glutamic oxaloacetic transaminase and glutamic pyruvic transaminase levels was observed in 2 cases. |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/117896 |
PubMed ID: | 8379483 |
出現コレクション: | Vol.39 No.8 |
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