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ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
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31_839.pdf | 6.57 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | 先天性膀胱腟瘻の1例 |
その他のタイトル: | A case of congenital vesicovaginal fistula |
著者: | 伊藤, 哲二 ![]() 岩井, 謙仁 ![]() 仲谷, 達也 ![]() 大山, 武司 ![]() 寺田, 隆久 ![]() 江崎, 和芳 ![]() |
著者名の別形: | ITO, Tetsuji IWAI, Kenji NAKATANI, Tatsuya OYAMA, Takeshi TERADA, Takahisa EZAKI, Kazuyoshi |
キーワード: | Congenital vesicovaginalf istula Ectopic ureteric orifice V esicoureteralr eflux Hypoplastic kidney |
発行日: | May-1985 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 31 |
号: | 5 |
開始ページ: | 839 |
終了ページ: | 844 |
抄録: | Congenital vesicovaginal fistula is very rare and only five cases have been reported so far. This is a report on a case of congenital vesicovaginal fistula in a three-year-old girl. Vesicovaginal fistula was confirmed by cystoscopy and colposcopy. Roentgen examinations, including IVP, CG and CT revealed a left hypoplastic kidney, left ectopic ureteric orifice and left vesicoureteral reflux. Under general anesthesia, the fistula was resected and closed transvesically, and ureterocystoneostomy was performed. Five out of the six cases of congenital vesicovaginal fistula reported worldwide had other congenital complications of the genitourinary system, but the etiology of this anomaly is still unknown. |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/118485 |
PubMed ID: | 4050631 |
出現コレクション: | Vol.31 No.5 |

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