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dc.contributor.author樋口, 正士ja
dc.contributor.alternativeHiguchi, Masahitoen
dc.date.accessioned2010-06-02T06:13:57Z-
dc.date.available2010-06-02T06:13:57Z-
dc.date.issued1968-07-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/119891-
dc.description.abstractA 19-year-old male with total hematuria and left renal pain was found to have hemophilia. A typical sex-linked recessive heredity within sixth degree of his pedigree was proved, and the laboratory examination revealed prolonged coagulation time and defect of antihemophilic factor. Discussions were briefly made on hemophilic hematuria.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher京都大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.publisher.alternativeDepartment of Urology, Faculty of Medicine, Kyoto Univeersityen
dc.subjectAdulten
dc.subjectElbow/radiographyen
dc.subjectElectrophoresisen
dc.subjectFactor VIIIen
dc.subjectHematuria/complicationsen
dc.subjectHemophilia A/complicationsen
dc.subjectHumansen
dc.subjectKnee/radiographyen
dc.subjectMaleen
dc.subjectPedigreeen
dc.subject.ndc494.9-
dc.title血友病性血尿についての考察ja
dc.title.alternativeOn hemophilic hematuriaen
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume14-
dc.identifier.issue7-
dc.identifier.spage401-
dc.identifier.epage410-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey07-
dc.address久留米大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address.alternativeThe Department of Urology, Kurume University School of Medicineen
dc.identifier.pmid5750029-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.14 No.7

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