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  3. 泌尿器科紀要
  4. Vol.19 No.8
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dc.contributor.author小松, 洋輔ja
dc.contributor.author友吉, 唯夫ja
dc.contributor.alternativeKomatsu, Yosukeen
dc.contributor.alternativeTomoyoshi, Tadaoen
dc.date.accessioned2010-07-06T08:41:35Z-
dc.date.available2010-07-06T08:41:35Z-
dc.date.issued1973-08-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/121554-
dc.description.abstractA 18-year-old man was seen with hypospadias, gynecomastia, postpuberal testicular atrophy and underdeveloped secondary sex characteristics. He was diagnosed as male pseudohermaphroditism known as Reifenstein's syndrome. Laparotomy confirmed no development of the Mullerian duct system. There was dilated prostatic utricle on urethrogram. Cytogenetic and endocrine examinations were nothing particular; namely karyotype of 46 XY, normal urinary excretion of 17 KS, estrogen and gonadotropin. Biopsy of both testes revealed spermatogenic arrest histologically.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher京都大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.publisher.alternativeDepartment of Urology, Faculty of Medicine, Kyoto Univeersityen
dc.subject.ndc494.9-
dc.titleReifenstein症候群の1例ja
dc.title.alternativeREIFENSTEIN'S SYNDROME : REPORT OF A CASEen
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume19-
dc.identifier.issue8-
dc.identifier.spage693-
dc.identifier.epage698-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey07-
dc.address京都大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.address.alternativeThe Department of Urology, Faculty of Medicine, Kyoto Universityen
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.19 No.8

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