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dc.contributor.author荒木, 博孝ja
dc.contributor.author大江, 宏ja
dc.contributor.author三品, 輝男ja
dc.contributor.author渡辺, 泱ja
dc.contributor.author高橋, 伯夫ja
dc.contributor.author藤江, 忠夫ja
dc.contributor.author吉村, 学ja
dc.contributor.alternativeAraki, Hirotakaen
dc.contributor.alternativeOhe, Hiroshien
dc.contributor.alternativeMishina, Teruoen
dc.contributor.alternativeWatanabe, Hirokien
dc.contributor.alternativeTakahashi, Hakuoen
dc.contributor.alternativeFujie, Tamioen
dc.contributor.alternativeYoshimura, Manabuen
dc.date.accessioned2010-07-06T11:15:27Z-
dc.date.available2010-07-06T11:15:27Z-
dc.date.issued1977-03-
dc.identifier.issn0018-1994-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/122066-
dc.description.abstractA case of typical paroxysmal pheochromocytoma seen in a 26-year-old man was treated. The tumor located in the adrenal gland on the left side and its weight was 150 g. The type of hypertension, the age of patients, the location and weight of tumors were evaluated upon 125 cases of pheochromocytoma reported in Japan.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher京都大学医学部泌尿器科学教室ja
dc.publisher.alternativeDepartment of Urology, Faculty of Medicine, Kyoto Univeersityen
dc.subject.ndc494.9-
dc.title発作性褐色細胞腫の1例ja
dc.title.alternativePAROXYSMAL PHEOCHROMOCYTOMA : REPORT OF A CASEen
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00208315-
dc.identifier.jtitle泌尿器科紀要ja
dc.identifier.volume23-
dc.identifier.issue2-
dc.identifier.spage107-
dc.identifier.epage111-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey01-
dc.address京都府立医科大学泌尿器科学教室ja
dc.address京都府立医科大学第2内科学教室ja
dc.address.alternativeThe Department of Urology, Kyoto Prefectural University of Medicineen
dc.address.alternativeThe Second Department of Internal Medicine, Kyoto Prefectural University of Medicineen
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0018-1994-
dc.identifier.jtitle-alternativeActa urologica Japonicala
dc.identifier.jtitle-alternativeHinyokika Kiyoen
出現コレクション:Vol.23 No.2

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