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タイトル: 家族性Sipple症候群の1家系
その他のタイトル: FAMILIAL SIPPLE'S SYNDROME : REPORT OF A CASE
著者: 高杉, 豊  KAKEN_name
中野, 悦次  KAKEN_name
新, 武三  KAKEN_name
井上, 彦八郎  KAKEN_name
内藤, 雅敏  KAKEN_name
上松, 一郎  KAKEN_name
井上, 朗  KAKEN_name
中村, 幸二  KAKEN_name
神田, 勤  KAKEN_name
田中, 勲  KAKEN_name
虎頭, 廉  KAKEN_name
岡谷, 鋼  KAKEN_name
北村, 憲也  KAKEN_name
村田, 吉郎  KAKEN_name
著者名の別形: Takasugi, Yutaka
Nakano, Eetuji
Shin, Takezo
Inoue, Hikohachiro
Naito, Masatoshi
Uematu, Ichiro
Inoue, Akira
Nakamura, Koji
Kanda, Tutomu
Tanaka, Kaoru
Kotoh, Kiyoshi
Okatani, Koh
Kitamura, Kenya
Murata, Kichiro
発行日: Jan-1978
出版者: 京都大学医学部泌尿器科学教室
誌名: 泌尿器科紀要
巻: 24
号: 1
開始ページ: 1
終了ページ: 10
抄録: A case of Sipple's syndrome is presented in this paper. A 35-year-old woman was admitted to our hospital with chief complaint of dyspnea and cloudy consciousness. Endocrine examination such as urinary catecholamine and thyrocalcitonin suggested pheochromocytoma and medullary thyroid carcinoma (MTC). Abdominal aortography revealed bilateral adrenal pheochromocytoma. Bilateral adrenalectomy was performed before total thyroidectomy. Histo-pathological findings showed pheochromocytoma and MTC. MTC was found in both lobes. Familial study disclosed two patients with MTC, an uncle and her niece. 25 cases of the Sipple's syndrome in Japan were reviewed and discussed.
URI: http://hdl.handle.net/2433/122168
出現コレクション:Vol.24 No.1

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