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dc.contributor.authorKumagai, Ten
dc.contributor.authorOkuyama, Hen
dc.contributor.authorHatta, Sen
dc.contributor.authorAruga, Ten
dc.contributor.authorHamada, Ien
dc.contributor.alternative奥山, 弘ja
dc.date.accessioned2011-02-03T04:47:19Z-
dc.date.available2011-02-03T04:47:19Z-
dc.date.issued2011-01-14-
dc.identifier.issn0021-9606-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/134792-
dc.description.abstractWater clusters are assembled and imaged on Cu(110) by using a scanning tunneling microscope. Water molecules are arranged along the Cu row to form "ferroelectric" zigzag chains of trimer to hexamer. The trimer prefers the chain form to a cyclic one in spite of the reduced number of hydrogen bonds, highlighting the crucial role of the water-substrate interaction in the clustering of adsorbed water molecules. On the other hand, the cyclic form with maximal hydrogen bonds becomes more favorable for the tetramer, indicating the crossover from chain to cyclic configurations as the constituent number increases.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherAmerican Institute of Physicsen
dc.rights© 2011 American Institute of Physicsen
dc.subjectadsorptionen
dc.subjectcopperen
dc.subjectferroelectric materialsen
dc.subjecthydrogen bondsen
dc.subjectliquid structureen
dc.subjectmolecular clustersen
dc.subjectscanning tunnelling microscopyen
dc.subjectwateren
dc.titleWater clusters on Cu(110): Chain versus cyclic structures.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00694991-
dc.identifier.jtitleThe Journal of chemical physicsen
dc.identifier.volume134-
dc.identifier.issue2-
dc.relation.doi10.1063/1.3525645-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.artnum024703-
dc.identifier.pmid21241142-
dcterms.accessRightsopen access-
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