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dc.contributor.authorIchihara, Nobuhikoen
dc.contributor.authorTakano, Toshiyukien
dc.contributor.authorSakakibara, Keitaen
dc.contributor.authorKamitakahara, Hiroshien
dc.contributor.authorNakatsubo, Fumiakien
dc.contributor.alternative高野, 俊幸ja
dc.date.accessioned2011-12-06T00:29:32Z-
dc.date.available2011-12-06T00:29:32Z-
dc.date.issued2011-11-08-
dc.identifier.issn0008-6215-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/151360-
dc.description.abstract6-Azafulleroid-6-deoxy-2, 3-di-O-myristoylcellulose (3) was synthesized from 6-azido-6-deoxycellulose (1) by two reaction steps. The myristoylation of compound 1 with myristoyl chloride/pyridine proceeded smoothly to give 6-azido-6-deoxy-2, 3-di-O-myristoylcellulose (2) in 97.0% yield. The reaction of compound 2 with fullerene (C_60) was carried out by microwave heating to afford compound 3 in high yield. It was found from FT-IR, [13]C NMR, UV-vis, differential pulse voltammetry (DPV), SEC analyses that compound 3 was the expected C_60-containing polymer. Consequently, maximum degree of substitution of C_60 (DS_{C60}) of compound 3 was 0.33.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier Ltd.en
dc.rights© 2011 Elsevier Ltd.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectAzafulleroiden
dc.subjectCelluloseen
dc.subjectFullereneen
dc.subjectMicrowave heatingen
dc.titlePreparation of 6-azafulleroid-6-deoxy-2,3-di-O-myristoylcellulose.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00598932-
dc.identifier.jtitleCarbohydrate researchen
dc.identifier.volume346-
dc.identifier.issue15-
dc.identifier.spage2515-
dc.identifier.epage2518-
dc.relation.doi10.1016/j.carres.2011.08.013-
dc.textversionauthor-
dc.identifier.pmid21920512-
dcterms.accessRightsopen access-
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