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dc.contributor.authorHou, Zengyeen
dc.contributor.authorSuzuki, Yamatoen
dc.contributor.authorOishi, Shinyaen
dc.contributor.authorFujii, Nobutakaen
dc.contributor.authorOhno, Hiroakien
dc.contributor.alternative藤井, 信孝ja
dc.contributor.alternative大野, 浩章ja
dc.date.accessioned2012-03-06T04:31:44Z-
dc.date.available2012-03-06T04:31:44Z-
dc.date.issued2012-02-
dc.identifier.issn0040-4020-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/153295-
dc.description.abstractEfficient methods for the synthesis of aminomethylated azaindole derivatives via domino copper-catalyzed multicomponent coupling and cyclization have been developed. Using various secondary amines and aldehydes, N-substituted 3-ethynyl-4-aminopyridine was converted to substituted azaindoles in moderate to excellent yields. By use of a 3, 4-diaminopyridine derivative bearing two alkynyl groups, the corresponding pyrrole-fused azaindoles were synthesized by controlled stepwise cyclization.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier Ltd.en
dc.rights© 2011 Elsevier Ltd.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectCK2 inhibitoren
dc.subjectMulticomponent reactionen
dc.subjectAzaindoleen
dc.subjectRegioselectiveen
dc.subjectPyrrole-fused azaindoleen
dc.titleEfficient synthesis of aminomethylated azaindoles and corresponding pyrrole-fused derivatives by copper-catalyzed domino multicomponent coupling and cyclizationen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA11539786-
dc.identifier.jtitleTetrahedronen
dc.identifier.volume68-
dc.identifier.issue6-
dc.identifier.spage1695-
dc.identifier.epage1703-
dc.relation.doi10.1016/j.tet.2011.12.059-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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