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dc.contributor.authorYamada, Yasuhiroen
dc.contributor.authorKanemitsu, Yoshihikoen
dc.contributor.alternative金光, 義彦ja
dc.date.accessioned2012-10-04T04:56:05Z-
dc.date.available2012-10-04T04:56:05Z-
dc.date.issued2012-09-27-
dc.identifier.issn0003-6951-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/159643-
dc.description二酸化チタン中の光キャリアの振る舞いを解明 -高効率太陽電池の実現に期待-. 京都大学プレスリリース. 2012-09-28.ja
dc.description.abstractThe dynamical behavior of photoexcited states of TiO2 governs the activities of TiO2-based solar cells and photocatalysts. We determined the lifetimes of photoexcited electrons and holes in rutile and anatase TiO2 single crystals by combining advantages of time-resolved photoluminescence, photoconductance, and transient absorption spectroscopy. Electrons and holes in rutile show exponential decays with the lifetime of a few tens of nanoseconds, while non-exponential decays are observed in anatase, indicating the presence of multiple carrier trapping processes. We revealed the generic features of the carrier recombination processes in rutile and anatase TiO2.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherAmerican Institute of Physicsen
dc.rights© 2012 American Institute of Physicsen
dc.subjectcatalysisen
dc.subjectcrystal structureen
dc.subjectelectron-hole recombinationen
dc.subjectphotochemistryen
dc.subjectphotoconductivityen
dc.subjectphotoluminescenceen
dc.subjectsemiconductor materialsen
dc.subjecttime resolved spectraen
dc.subjecttitanium compoundsen
dc.titleDetermination of electron and hole lifetimes of rutile and anatase TiO2 single crystalsen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00543431-
dc.identifier.jtitleApplied Physics Lettersen
dc.identifier.volume101-
dc.identifier.issue13-
dc.relation.doi10.1063/1.4754831-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.artnum133907-
dc.relation.urlhttps://www.kyoto-u.ac.jp/static/ja/news_data/h/h1/news6/2012/120928_1.htm-
dcterms.accessRightsopen access-
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