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58_543.pdf | 890.13 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
タイトル: | 神経線維腫症1型に合併したドパミン産生褐色細胞腫の1例 |
その他のタイトル: | Dopamine-Secreting Pheochromocytoma with Neurofibromatosis Type 1 : A Case Report |
著者: | 中澤, 成晃 岸川, 英史 秋山, 幸太朗 山中, 和明 平井, 利明 西村, 憲二 市川, 靖二 |
著者名の別形: | Nakazawa, Shigeaki Kishikawa, Hidefumi Akiyama, Kotaro Yamanaka, Kazuaki Hirai, Toshiaki Nishimura, Kenji Ichikawa, Yasuji |
キーワード: | Neurofibromatosis type 1 Dopamine-secreting pheochromocytoma |
発行日: | Oct-2012 |
出版者: | 泌尿器科紀要刊行会 |
誌名: | 泌尿器科紀要 |
巻: | 58 |
号: | 10 |
開始ページ: | 543 |
終了ページ: | 547 |
抄録: | Pheochromocytoma occurs in 0.1-5.7% of patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), while dopamine-secreting pheochromocytoma is rare. We report here a rare case of dopamine-secreting pheochromocytoma in a patient with NF1. A 46-year-old woman with NF1 was referred to our hospital with epigastralgia. The patient had no history of hypertension. Abdominal sonography incidentally revealed a left adrenal tumor, while abdominal computed tomography and magnetic resonance imaging findings showed a left adrenal tumor, sized 63×58 mm. Laboratory evaluations revealed exclusively elevated urine dopamine levels in addition to elevated serum adrenaline and noradrenaline levels. Laparoscopic left adrenalectomy was performed and the dopamine levels and other cathecolamine levels returned to normal postoperatively. |
著作権等: | 許諾条件により本文は2013-11-01に公開 |
URI: | http://hdl.handle.net/2433/164994 |
PubMed ID: | 23235276 |
出現コレクション: | Vol.58 No.10 |
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