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dc.contributor.authorMizuhara, Tsukasaen
dc.contributor.authorOishi, Shinyaen
dc.contributor.authorOhno, Hiroakien
dc.contributor.authorShimura, Kazuyaen
dc.contributor.authorMatsuoka, Masaoen
dc.contributor.authorFujii, Nobutakaen
dc.contributor.alternative大石, 真也ja
dc.contributor.alternative藤井, 信孝ja
dc.date.accessioned2013-04-04T06:09:33Z-
dc.date.available2013-04-04T06:09:33Z-
dc.date.issued2013-04-
dc.identifier.issn0968-0896-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/173122-
dc.description.abstractTo investigate the mechanism of action of the potent antiviral compound PD 404182, three novel photoaffinity probes equipped with a biotin or alkyne indicator were designed and synthesized based on previous structure-activity relationship studies. These probes retained the potent anti-HIV activity of the original pyrimidobenzothiazine derivatives. In photoaffinity labeling studies using HIV-1-infected H9 cells (H9IIIB), eight potential proteins were observed to bind PD 404182.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier BVen
dc.rights© 2013 Elsevier Ltd.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectAnti-HIV agentsen
dc.subjectPD 404182en
dc.subjectPhotoaffinity labelingen
dc.subjectPyrimidobenzothiazineen
dc.titleDesign and synthesis of biotin- or alkyne-conjugated photoaffinity probes for studying the target molecules of PD 404182.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA10938083-
dc.identifier.jtitleBioorganic & medicinal chemistryen
dc.identifier.volume21-
dc.identifier.issue7-
dc.identifier.spage2079-
dc.identifier.epage2087-
dc.relation.doi10.1016/j.bmc.2013.01.016-
dc.textversionauthor-
dc.identifier.pmid23403297-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0968-0896-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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