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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| c2cc31447a.pdf | 893.1 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
| DCフィールド | 値 | 言語 |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Watanabe, Hidetoshi | en |
| dc.contributor.author | Yoshimura, Tomoyuki | en |
| dc.contributor.author | Kawakami, Shimpei | en |
| dc.contributor.author | Sasamori, Takahiro | en |
| dc.contributor.author | Tokitoh, Norihiro | en |
| dc.contributor.author | Kawabata, Takeo | en |
| dc.contributor.alternative | 川端, 猛夫 | ja |
| dc.date.accessioned | 2013-04-30T01:28:04Z | - |
| dc.date.available | 2013-04-30T01:28:04Z | - |
| dc.date.issued | 2012-04-03 | - |
| dc.identifier.issn | 1359-7345 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/173623 | - |
| dc.description.abstract | Asymmetric aldol reactions of α-amino acid derivatives via memory of chirality were developed. Chiral oxazolidones with contiguous tetra- and trisubstituted chiral centers were obtained in 78-94% ee by the asymmetric aldol reaction followed by intramolecular acylation. | en |
| dc.format.mimetype | application/pdf | - |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | Royal Society of Chemistry | en |
| dc.rights | © The Royal Society of Chemistry 2012 | en |
| dc.rights | この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 | ja |
| dc.rights | This is not the published version. Please cite only the published version. | en |
| dc.title | Asymmetric aldol reaction via memory of chirality. | en |
| dc.type | journal article | - |
| dc.type.niitype | Journal Article | - |
| dc.identifier.ncid | AA12455105 | - |
| dc.identifier.jtitle | Chemical communications | en |
| dc.identifier.volume | 48 | - |
| dc.identifier.issue | 43 | - |
| dc.identifier.spage | 5346 | - |
| dc.identifier.epage | 5348 | - |
| dc.relation.doi | 10.1039/c2cc31447a | - |
| dc.textversion | author | - |
| dc.identifier.pmid | 22531736 | - |
| dcterms.accessRights | open access | - |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 | |
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