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dc.contributor.authorKawamura, Shintaroen
dc.contributor.authorKawabata, Tatsuyaen
dc.contributor.authorIshizuka, Kentaroen
dc.contributor.authorNakamura, Masaharuen
dc.contributor.alternative中村, 正治ja
dc.date.accessioned2013-08-05T07:35:35Z-
dc.date.available2013-08-05T07:35:35Z-
dc.date.issued2012-07-24-
dc.identifier.issn1359-7345-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/177066-
dc.description.abstractNon-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron-bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistryen
dc.rights© The Royal Society of Chemistry 2012en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.titleIron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA12455105-
dc.identifier.jtitleChemical communicationsen
dc.identifier.volume48-
dc.identifier.issue75-
dc.identifier.spage9376-
dc.identifier.epage9378-
dc.relation.doi10.1039/c2cc34185a-
dc.textversionauthor-
dc.identifier.pmid22892892-
dcterms.accessRightsopen access-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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