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ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
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c2cc34185a.pdf | 17.08 MB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
DCフィールド | 値 | 言語 |
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dc.contributor.author | Kawamura, Shintaro | en |
dc.contributor.author | Kawabata, Tatsuya | en |
dc.contributor.author | Ishizuka, Kentaro | en |
dc.contributor.author | Nakamura, Masaharu | en |
dc.contributor.alternative | 中村, 正治 | ja |
dc.date.accessioned | 2013-08-05T07:35:35Z | - |
dc.date.available | 2013-08-05T07:35:35Z | - |
dc.date.issued | 2012-07-24 | - |
dc.identifier.issn | 1359-7345 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/177066 | - |
dc.description.abstract | Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron-bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | eng | - |
dc.publisher | Royal Society of Chemistry | en |
dc.rights | © The Royal Society of Chemistry 2012 | en |
dc.rights | この論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。 | ja |
dc.rights | This is not the published version. Please cite only the published version. | en |
dc.title | Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction. | en |
dc.type | journal article | - |
dc.type.niitype | Journal Article | - |
dc.identifier.ncid | AA12455105 | - |
dc.identifier.jtitle | Chemical communications | en |
dc.identifier.volume | 48 | - |
dc.identifier.issue | 75 | - |
dc.identifier.spage | 9376 | - |
dc.identifier.epage | 9378 | - |
dc.relation.doi | 10.1039/c2cc34185a | - |
dc.textversion | author | - |
dc.identifier.pmid | 22892892 | - |
dcterms.accessRights | open access | - |
出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 |

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