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dc.contributor.authorNagamoto, Yuukien
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshijien
dc.contributor.authorTakasu, Kiyoseien
dc.contributor.alternative高須, 清誠ja
dc.date.accessioned2014-02-20T04:41:12Z-
dc.date.available2014-02-20T04:41:12Z-
dc.date.issued2012-12-19-
dc.identifier.issn0936-5214-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/182043-
dc.description.abstractWe describe here the regioselective ring-opening reaction of spiro[5.2]octenes with hydrohalic acids. It was observed that the electronic nature of a substituent on the cyclopropane ring would control the regioselectivity.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherGeorg Thieme Verlagen
dc.rights© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New Yorken
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.subjectalkenylcyclopropanesen
dc.subjectelectrophilic additionen
dc.subjectregio­selectivityen
dc.subjectring openingen
dc.subjectspiro compounden
dc.titleStudy of Ring-Opening Reaction of Spiro[5.2]octenes with Aqueous Hydro­halic Acid: Substituent Effect on the Regioselectivityen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA10731110-
dc.identifier.jtitleSynletten
dc.identifier.volume24-
dc.identifier.issue01-
dc.identifier.spage120-
dc.identifier.epage124-
dc.relation.doi10.1055/s-0032-1317745-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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