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dc.contributor.authorHamada, Shoheien
dc.contributor.authorWada, Yoshiyukien
dc.contributor.authorSasamori, Takahiroen
dc.contributor.authorTokitoh, Norihiroen
dc.contributor.authorFurura, Takumien
dc.contributor.authorKawabata, Takeoen
dc.contributor.alternative川端, 猛夫ja
dc.date.accessioned2014-06-11T04:13:10Z-
dc.date.available2014-06-11T04:13:10Z-
dc.date.issued2014-03-
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/187855-
dc.description.abstractA method for oxidative kinetic resolution of racemic alcohols catalyzed by chiral nitroxyl radical (R, R)-1 has been developed. This method is especially effective for the kinetic resolution of tert-butyl aryl carbinols (s = up to 23).en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherElsevier Ltd.en
dc.rights© 2014 Elsevier Ltd.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.subjectNitroxyl radicalen
dc.subjectOxidationen
dc.subjectKinetic resolutionen
dc.subjectAlcoholsen
dc.subjectHydride shiften
dc.titleOxidative kinetic resolution of racemic alkyl aryl carbinols by an electronically tuned chiral nitroxyl radicalen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00861801-
dc.identifier.jtitleTetrahedron Lettersen
dc.identifier.volume55-
dc.identifier.issue11-
dc.identifier.spage1943-
dc.identifier.epage1945-
dc.relation.doi10.1016/j.tetlet.2014.02.005-
dc.textversionauthor-
dcterms.accessRightsopen access-
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