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dc.contributor.author中塚, 漢二ja
dc.contributor.author三林, 進ja
dc.contributor.author横田, 徳郎ja
dc.contributor.alternativeNakatsuka, Kanjien
dc.contributor.alternativeMibayashi, Susumuen
dc.contributor.alternativeYokota, Tokuoen
dc.contributor.transcriptionナカツカ, カンジja-Kana
dc.contributor.transcriptionミツバヤシ, ススムja-Kana
dc.contributor.transcriptionヨコタ, トクオja-Kana
dc.date.accessioned2014-12-01T06:22:47Z-
dc.date.available2014-12-01T06:22:47Z-
dc.date.issued1980-12-25-
dc.identifier.issn0368-511X-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/191697-
dc.description.abstractケヤキ円板を樹皮から心材部まで12個に分割し溶媒抽出を行い, TLC分析とベンゼン可溶部についてはGLC分析を試みた。その結果, 熱水抽出物に含まれるケヤキニン, ケヤキノールのようなフラボノイド類は, 樹皮と心材部に多く含まれている。一方ベンゼン可溶部のTLC図は辺材部と心材部で全く異なり, 収量も心材部では辺材部の約18倍であり, 心材部から単離されたセスキテルペン類は心材部特有の成分であるといえる。移行材部, 外心材部, 内心材部の3つのサンプルのベンゼン可溶部について, 還元アセチル化を行いGLCにより検討した結果, 7-ヒドロキシ-3-メトキシカダリン (HMC) と比較して7-ヒドロキシカラメネンおよびマンソノンGメチルエーテル (MGM) が心材部において著しく含量が高いことがわかった。またこれは, 移行材部と心材部とのTLC図でも明らかであった。HMCは酸化反応によりMGMへ変化する事実から, 前者が心材部において, ある程度後者へ変化することが考えられる。またメタクリル酸メチルの重合の阻害成分として, 7-ヒドキシカダリンと7-ヒドロキシカラメネンを分離同定した。7-ヒドロキシカラメネンは量も比較的多く, メタクリル酸メチルの阻害成分の1つといえる。ja
dc.description.abstractThe cross sectional plate of Keyaki (Zelkova serrata Makino) was divided from bark to pith into 12 parts and extracted successively with various solvents. The distrbution of extractives was investigated by thin layer chromatography (TLC) and gas chromatography (GLC). As a result, the bark and the heartwood contained flavonoids such as keyakinin and keyakinol. The chromatogram of benzene solubles of the heartwood by TLC differs from that of the sapwood. The yield obtained from the heartwood was roughly eighteen times the yield from the sapwood, and sesquiterpenes separated from the heartwood were peculiar components of the heartwood. It is clear from the results of GLC of benzene solubles of the intermediate zone, the outer heartwood and the inner heartwood that 7-hydroxycalamenene and mansonone G methyl ether (MGM) increased remarkably in the heartwood comparing with 7-hydroxy-3-methoxycadalene (HMC). This result was morever confirmed by TLC. According to the fact that HMC converts into MGM with the oxidation, the former may convert in some degree into the latter in the heartwood. On the other hand, 7-hydroxycadalene and 7-hydroxycalamenene inhibited the polymerization of methyl metharylate, and 7-hydroxycalamenene was an inhibitory substance together with HMC, as the yield from the heartwood was relatively high.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher京都大学農学部附属演習林ja
dc.publisher.alternativeTHE KYOTO UNIVERSITY FORESTSen
dc.subject.ndc650-
dc.titleケヤキ材中のビニル重合阻害成分の分布ja
dc.title.alternativeThe distribution of inhibitory components for vinyl monomer polymerization in the cross section of Keyaki (Zelkova serrata Makino)en
dc.typedepartmental bulletin paper-
dc.type.niitypeDepartmental Bulletin Paper-
dc.identifier.ncidAN00061068-
dc.identifier.jtitle京都大学農学部演習林報告ja
dc.identifier.volume52-
dc.identifier.spage245-
dc.identifier.epage251-
dc.textversionpublisher-
dc.sortkey23-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.pissn0368-511X-
dc.identifier.jtitle-alternativeBULLETIN OF THE KYOTO UNIVERSITY FORESTSen
出現コレクション:第52号

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