Section-Splitting Method for Fibril Angie Measurement of Cell Wall Layers

Abstract

細胞壁のフィブリル傾角は木材の物性に非常に影響するので, これまで種々の方法で測定されてきた。偏光顕微鏡法は手軽で精度の高い測定を可能とするが, この測定に必須である細胞壁のsingle wall化が困難なために, 未だ充分には活用されてはいない。そこで極めて簡単な操作で, 各種の木材細胞壁のsingle wallを得る方法を考案した。その概略はまず細胞直径程度の厚さの縦断切片を乾燥し, その両面に透明なエポキシ樹脂液を塗布して2枚のスライドガラスに挟み, 圧締しながら硬化させる。この時, 孔をあけたポリエチレンフィルムで切片を囲んでおく。この2枚のスライドを剥すと切片に含まれていたdouble wallは両側に引き剥されてsingle wallとなる。この時, S_1とS_2との境界で剥離する場合もある。剥離面に再び樹脂液を塗布して同様の操作を繰り返していくと, 細胞壁はさらに薄片化しS_1, S_2, S_3などの個々の細胞断層を単離できる。そして剥離面をカナダバルサムで封入し偏光顕微鏡観察に供する。その結果, 細胞壁各部での消光位から壁の平均フィブリル傾角が容易に測定される。これに加えて, 剥離の際にフィブリルに平行な条線が多数発生した。これらは背景となる細胞壁を対角位にすると明瞭に観察できるので、個々の壁層のフィブリル傾角を非常に能率的に計測することが可能となった。

For measurement of fibril angle using the polarizing microscope, a very effective method was devised. Longitudinal wood sections are sandwiched with epoxy resin between two glass slides, and splitted with the glass slides after curring. By this very simple preparation, a series of single walls and even respective wall layers could be obtained. These splitted-sections were shown to be really suitable in measurement of both average fibril angle and individual one of various wall layers. The former was estimated by the extinction position under crossed polars, while the latter became possible at the diagonal position to be determined from many striations along microfibrils occurred during the sample preparation.