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dc.contributor.authorMiyaji, Ryotaen
dc.contributor.authorAsano, Keisukeen
dc.contributor.authorMatsubara, Seijiroen
dc.contributor.alternative宮地, 亮太ja
dc.contributor.alternative浅野, 圭佑ja
dc.contributor.alternative松原, 誠二郎ja
dc.date.accessioned2015-01-15T01:03:22Z-
dc.date.available2015-01-15T01:03:22Z-
dc.date.issued2014-01-07-
dc.identifier.issn1477-0520-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/192994-
dc.description.abstractCinchona-alkaloid-urea-based bifunctional organocatalysts facilitate the catalytic asymmetric synthesis of chroman derivatives via an intramolecular oxy-Michael addition reaction. Phenol derivatives bearing an easily available (E)-α, β-unsaturated ketone or a thioester moiety are useful substrates for the title transformation. This method represents a facile synthesis of various optically active 2-substituted chromans in high yield.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistryen
dc.rights© The Royal Society of Chemistry 2014.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subject.meshAlkaloids/chemistryen
dc.subject.meshCatalysisen
dc.subject.meshChromans/chemical synthesisen
dc.subject.meshChromans/chemistryen
dc.subject.meshCinchona/chemistryen
dc.subject.meshMolecular Conformationen
dc.subject.meshUrea/chemistryen
dc.titleAsymmetric chroman synthesis via an intramolecular oxy-Michael addition by bifunctional organocatalysts.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA1168650X-
dc.identifier.jtitleOrganic & biomolecular chemistryen
dc.identifier.volume12-
dc.identifier.issue1-
dc.identifier.spage119-
dc.identifier.epage122-
dc.relation.doi10.1039/c3ob41938j-
dc.textversionauthor-
dc.identifier.pmid24201562-
dcterms.accessRightsopen access-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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