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| ファイル | 記述 | サイズ | フォーマット | |
|---|---|---|---|---|
| cl.2012.298.pdf | 329.15 kB | Adobe PDF | 見る/開く |
完全メタデータレコード
| DCフィールド | 値 | 言語 |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Miyazaki, Yosuke | en |
| dc.contributor.author | Yamada, Yuuya | en |
| dc.contributor.author | Nakao, Yoshiaki | en |
| dc.contributor.author | Hiyama, Tamejiro | en |
| dc.date.accessioned | 2015-02-18T06:09:56Z | - |
| dc.date.available | 2015-02-18T06:09:56Z | - |
| dc.date.issued | 2012-03-05 | - |
| dc.identifier.issn | 0366-7022 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2433/193758 | - |
| dc.description.abstract | Nickel/Lewis acid cooperative catalysis derived from [Ni(cod)2], AlEt3, and N-heterocyclic carbene (NHC) effects highly regioselective hydrocarbamoylation of 1-alkenes. Variously substituted formamides and 1-alkenes can be employed to give a range of linear alkanamides regioselectively. | en |
| dc.format.mimetype | application/pdf | - |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | Chemical Society of Japan | en |
| dc.publisher.alternative | 日本化学会 | ja |
| dc.rights | © 2012 The Chemical Society of Japan | en |
| dc.title | Regioselective Hydrocarbamoylation of 1-Alkenes | en |
| dc.type | journal article | - |
| dc.type.niitype | Journal Article | - |
| dc.identifier.ncid | AA00603318 | - |
| dc.identifier.jtitle | Chemistry Letters | en |
| dc.identifier.volume | 41 | - |
| dc.identifier.issue | 3 | - |
| dc.identifier.spage | 298 | - |
| dc.identifier.epage | 300 | - |
| dc.relation.doi | 10.1246/cl.2012.298 | - |
| dc.textversion | publisher | - |
| dcterms.accessRights | open access | - |
| 出現コレクション: | 学術雑誌掲載論文等 | |
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