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dc.contributor.authorTsukano, Chihiroen
dc.contributor.authorOimura, Atsukoen
dc.contributor.authorEnkhtaivan, Iderbaten
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshijien
dc.contributor.alternative塚野, 千尋ja
dc.contributor.alternative竹本, 佳司ja
dc.date.accessioned2015-09-16T06:44:58Z-
dc.date.available2015-09-16T06:44:58Z-
dc.date.issued2014-03-05-
dc.identifier.issn0936-5214-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/199887-
dc.description.abstractA new method has been developed for the stereoselective construction of the AB rings of the quinolizidine skeleton of ­matrine-type alkaloids with a cis-cis stereochemistry. The key features of this method involve: (i) construction of the quinolizidine by reduction of an acylpyridinium cation; and (ii) late-stage introduction of methoxypyridine by sequential Stille coupling and diastereo­selective hydrogenation reactions.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherThieme Publishing Groupen
dc.rights© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New Yorken
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.subjectquinolizidinesen
dc.subjectstereoselective synthesisen
dc.subjectalkaloidsen
dc.subjectmatrineen
dc.subjectpyridinesen
dc.titleSynthetic Study of Matrine-Type Alkaloids: Stereoselective Construction of the AB Rings of the Quinolizidine Skeletonen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA10731110-
dc.identifier.jtitleSynletten
dc.identifier.volume25-
dc.identifier.issue5-
dc.identifier.spage653-
dc.identifier.epage656-
dc.relation.doi10.1055/s-0033-1340179-
dc.textversionauthor-
dc.startdate.bitstreamsavailable2015-03-05-
dcterms.accessRightsopen access-
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