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dc.contributor.authorTsuji, Nobuyaen
dc.contributor.authorKobayashi, Yusukeen
dc.contributor.authorTakemoto, Yoshijien
dc.contributor.alternative小林, 祐輔ja
dc.contributor.alternative竹本, 佳司ja
dc.date.accessioned2015-10-07T05:56:14Z-
dc.date.available2015-10-07T05:56:14Z-
dc.date.issued2014-09-16-
dc.identifier.issn1359-7345-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/200200-
dc.description.abstractNeutral electrophilic iodine(I) species proved to be efficient reagents for C-X bond cleavage of various cyclic and acyclic α-silyloxyhalides, and the induced desilylative semipinacol rearrangement provided the corresponding ketones in good yields. The reaction is operationally simple, and proceeds under mild conditions with good functional group compatibility. Mechanistic investigations, including computational studies, were also performed.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistryen
dc.rightsThis journal is © The Royal Society of Chemistry 2014.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subject.meshBromides/chemistryen
dc.subject.meshChlorides/chemistryen
dc.subject.meshCyclohexenes/chemistryen
dc.subject.meshIodine Compounds/chemistryen
dc.subject.meshStatic Electricityen
dc.titleElectrophilic iodine(I) compounds induced semipinacol rearrangement via C-X bond cleavage.en
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA11071130-
dc.identifier.jtitleChemical communicationsen
dc.identifier.volume50-
dc.identifier.issue89-
dc.identifier.spage13691-
dc.identifier.epage13694-
dc.relation.doi10.1039/c4cc06014h-
dc.textversionauthor-
dc.startdate.bitstreamsavailable2015-09-16-
dc.identifier.pmid25247612-
dcterms.accessRightsopen access-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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