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dc.contributor.author上田, 樹ja
dc.contributor.author金子, 新ja
dc.contributor.alternativeUeda, Tatsukien
dc.contributor.alternativeKaneko, Shinen
dc.date.accessioned2015-11-10T01:22:16Z-
dc.date.available2015-11-10T01:22:16Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.issn0911-4300-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/201499-
dc.description.abstractRecently, promising clinical outcomes of cancer immunotherapy including administration of an anti PD-1 antibody targeting for T cell reactivation has gained particular attention worldwide. Adoptive cell therapy with tumor infiltrating lymphocytes and TCR/CAR (Chimeric Antigen Receptor) transgenic T cells are also under development. Although it has become clearer that the efficacy of adoptive cell therapy correlate with the quality of infusing T cells, antigen specific T cells in patients with chronic infection and cancer have been exhausted. We have succeeded to generate rejuvenated antigen specific T cells by reprogramming to pluripotency and differentiation. In this article, we introduce fundamentals of this technology and describe its potential for adoptive cell therapy in the future.en
dc.description.abstract抗PD-1抗体などを用いたT細胞の賦活化による腫瘍免疫療法が最近注目されており,T細胞を用いた免疫細胞療法においても腫瘍浸潤リンパ球やTCR/CAR(Chimeric Antigen Receptor)導入などによる方法が徐々に成果をみせはじめている.免疫細胞療法の奏功において分化のあまりすすんでいないメモリーフェノタイプの細胞が重要であることが指摘される一方で,患者体内に存在する抗原特異的T細胞は細胞疲弊による機能低下やアポトーシス感受性の増加をきたしているという問題がある.今回我々は細胞疲弊を解除しT細胞を“若返らせる”方法としてiPS細胞を介したT細胞再生に成功した.本稿ではこの新しい技術を紹介するとともに,この技術を用いた免疫細胞治療の今後の可能性について述べたい.ja
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isojpn-
dc.publisher日本臨床免疫学会ja
dc.publisher.alternativeJapan Society for Clinical Immunologyen
dc.rights© 2015 The Japan Society for Clinical Immunologyen
dc.subjectregeneration of T cellen
dc.subjectantigen specificityen
dc.subjectcell exhaustionen
dc.subjectadoptive cell therapyen
dc.subjectautograft and allograften
dc.title能性幹細胞のT細胞研究への応用ja
dc.title.alternativePluripotent stem cells as a source for T cell research and clinical applicationen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAN00357971-
dc.identifier.jtitle日本臨床免疫学会会誌ja
dc.identifier.volume38-
dc.identifier.issue2-
dc.identifier.spage101-
dc.identifier.epage108-
dc.relation.doi10.2177/jsci.38.101-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.pmid26016637-
dcterms.accessRightsopen access-
dc.identifier.jtitle-alternativeJapanese journal of clinical immunologyen
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