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dc.contributor.authorNakagawa, Naohisaen
dc.contributor.authorHatakeyama, Takujien
dc.contributor.authorNakamura, Masaharuen
dc.contributor.alternative中村, 正治ja
dc.date.accessioned2015-11-13T07:45:27Z-
dc.date.available2015-11-13T07:45:27Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.issn0366-7022-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/201566-
dc.description.abstractA Suzuki–Miyaura coupling reaction between unactivated alkyl halides and lithium alkynylborates was performed using an iron–bisphosphine catalyst. The reaction shows high chemoselectivity and is applicable to a broad scope of substrates bearing electrophilic functional groups. A radical probe experiment using cyclopropylmethyl bromide was conducted to investigate the nature of the intermediate in the reaction, showing that an alkyl radical species is generated from the alkyl halide substrate.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherChemical Society of Japanen
dc.rights© 2015 The Chemical Society of Japanen
dc.rightsThis is an open access article.en
dc.titleIron-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling Reaction of Unactivated Alkyl Halides with Lithium Alkynylboratesen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA00603318-
dc.identifier.jtitleChemistry Lettersen
dc.identifier.volume44-
dc.identifier.issue4-
dc.identifier.spage486-
dc.identifier.epage488-
dc.relation.doi10.1246/cl.141167-
dc.textversionpublisher-
dcterms.accessRightsopen access-
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