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dc.contributor.authorMatsumoto, Akiraen
dc.contributor.authorAsano, Keisukeen
dc.contributor.authorMatsubara, Seijiroen
dc.contributor.alternative浅野, 圭佑ja
dc.date.accessioned2015-11-30T03:01:31Z-
dc.date.available2015-11-30T03:01:31Z-
dc.date.issued2015-07-30-
dc.identifier.issn0936-5214-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/202003-
dc.description.abstractStereoselective reduction of β-(1, 3-dioxan-4-yl)ketones is an important step in the efficient synthesis of chiral 1, 3-polyols, a typical structure of polyketides. In this study, we carried out investigations to optimize the conditions for diastereoselective reduction.en
dc.language.isoeng-
dc.publisherGeorg Thieme Verlagen
dc.rights© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New Yorken
dc.rightsThe full-text file will be made open to the public on 30 July 2016 in accordance with publisher's 'Terms and Conditions for Self-Archiving'.en
dc.rightsThis is not the published version. Please cite only the published version.en
dc.rightsこの論文は出版社版でありません。引用の際には出版社版をご確認ご利用ください。ja
dc.subjectdiastereoselective reductionen
dc.subjectchiral acetalen
dc.subject1, 3-dioxaneen
dc.subject1, 3-polyolen
dc.subjectpolyketideen
dc.titleDiastereoselective Reduction of β-(1,3-Dioxan-4-yl)ketonesen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.ncidAA10731110-
dc.identifier.jtitleSynletten
dc.identifier.volume26-
dc.identifier.issue13-
dc.identifier.spage1872-
dc.identifier.epage1874-
dc.relation.doi10.1055/s-0034-1378725-
dc.textversionauthor-
dc.startdate.bitstreamsavailable2016-07-30-
dcterms.accessRightsopen access-
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