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dc.contributor.authorSasamori, Takahiroen
dc.contributor.authorSugahara, Tomohiroen
dc.contributor.authorAgou, Tomohiroen
dc.contributor.authorSugamata, Kohen
dc.contributor.authorGuo, Jing Dongen
dc.contributor.authorNagase, Shigeruen
dc.contributor.authorTokitoh, Norihiroen
dc.contributor.alternative笹森, 貴裕ja
dc.contributor.alternative吾郷, 友宏ja
dc.contributor.alternative永瀬, 茂ja
dc.contributor.alternative時任, 宣博ja
dc.date.accessioned2016-05-12T07:03:44Z-
dc.date.available2016-05-12T07:03:44Z-
dc.date.issued2015-06-24-
dc.identifier.issn2041-6539-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2433/210578-
dc.description.abstractReaction of the stable digermyne BbtGeGeBbt (Bbt = 2, 6-[CH(SiMe<inf>3</inf>)<inf>2</inf>]<inf>2</inf>-4-[C(SiMe<inf>3</inf>)<inf>3</inf>]-C<inf>6</inf>H<inf>2</inf>) with ethylene initially afforded the corresponding 1, 2-digermacyclobutene. Depending on the reaction conditions applied, further reaction of this 1, 2-digermacyclobutene with ethylene furnished two different reaction products: a 1, 4-digermabicyclo[2.2.0]hexane or a bis(germiranyl)ethane. Combined experimental and theoretical results suggested that the 1, 4-digermabicyclo[2.2.0]hexane and the bis(germiranyl)ethane are the thermodynamic and kinetic reaction products, respectively. A reaction mechanism in agreement with these results was proposed.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistryen
dc.rights© The Royal Society of Chemistry 2015.en
dc.rightsThis article is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported Licence.en
dc.titleReaction of a diaryldigermyne with ethyleneen
dc.typejournal article-
dc.type.niitypeJournal Article-
dc.identifier.jtitleChemical Scienceen
dc.identifier.volume6-
dc.identifier.spage5526-
dc.identifier.epage5530-
dc.relation.doi10.1039/c5sc01266j-
dc.textversionpublisher-
dc.identifier.pmid28757948-
dcterms.accessRightsopen access-
出現コレクション:学術雑誌掲載論文等

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